Apabila kita menggunakan beberapa bahan habis kultur sel, kita sentiasa menghadapi masalah laluan sel.Hari ini, akan berkongsi secara ringkas dengan anda cara menggunakan kelalang goncang berkecekapan tinggi untuk laluan sel.Apabila kita menggunakan kelalang goncang berkecekapan tinggi（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） untuk laluan sel, terdapat dua kaedah untuk anda pilih, seperti mengumpul sel melalui sentrifugasi dan kemudian laluan, atau terus laluan.

Kaedah laluan emparan:

(1) Pindahkan sel dalamkelalang goncang berkecekapan tinggi bersama-sama dengan medium kultur ke tiub emparan untuk sentrifugasi.

(2) Buang supernatan, tambah medium kultur baru ke dalam tiub emparan danpipetuntuk membentuk ampaian sel.

(3) Kira dan inokulasi dalam kelalang kultur baru masing-masing.

Jika laluan terus diterima pakai, biarkan sel terampai mendap perlahan-lahan di bahagian bawah kelalang goncang kecekapan tinggi, sedut 1/2~2/3 supernatan, dan kemudian pipet untuk membentuk ampaian sel sebelum laluan.

Apa yang perlu kita perhatikan semasa operasi ialah trypsin harus dipanaskan terlebih dahulu, dan suhunya adalah kira-kira 37°C.Kelajuan sentrifugasi hendaklah sesuai.Jika kelajuan terlalu rendah, sel tidak boleh dipisahkan dengan berkesan.Jika kelajuan sentrifugasi terlalu tinggi dan masa terlalu lama, sel akan terhimpit, menyebabkan kerosakan atau kematian.Sel-sel perlu diperhatikan dengan kerap, dan jika pencemaran didapati, ia harus ditangani tepat pada masanya.