Kultur laluan sel merujuk kepada proses membahagikan kultur kepada bahagian kecil dan menyuntik semula ke dalam bekas kultur lain (botol) untuk kultur selanjutnya.Penggoncang sel kecekapan tinggiadalah bahan habis pakai biasa untuk kultur sel penggantungan, jadi bagaimana cara menggunakan penggoncang sel kecekapan tinggi untuk laluan sel?

Mengikut sifatnya, sel penggantungan tidak melekat, jadi tiada enzim diperlukan untuk memisahkannya dari permukaan penggoncang berkecekapan tinggi.Dalam makmal am, laluan terus dan laluan emparan biasanya digunakan untuk menjalankan laluan sel terampai.Apabila sel diperhatikan 80 hingga 90 peratus terlalu besar (penggantungan sel menjadi kuning), sel sedia untuk laluan.

Jika sel-sel berkembang dengan baik di bawah mikroskop, laluan terus boleh digunakan.Medium dalamkelalang goncang berkecekapan tinggitelah dibahagikan secara berkadar ke dalam kelalang kultur baru, dan medium segar telah ditambah.Ketumpatan sel diperhatikan pada hari berikutnya untuk menentukan sama ada cecair diperlukan.

Jika keadaan sel kurang baik, kaedah laluan emparan harus digunakan.Pertama, penggantungan sel dipindahkan ketiub emparan, disentrifugasi pada 1000rpm selama 5 minit, kemudian supernatan dibuang, mendakan sel tersebar perlahan-lahan, dan sel-sel digantung semula dengan medium segar.Akhirnya, jumlah penggantungan sel yang sesuai diserap dengan penyedut minuman, dimasukkan ke dalam yang barubotol kultur, dan jumlah medium segar yang sesuai ditambah.Teruskan bercucuk tanam.

sila hubungi Whatsapp & Wechat : +86 180 8048 1709